Добри вести!Shanghai Chuangkun Biotech 15 комплети за тестирање на нуклеинска киселина со висок ризик за ХПВ (лиофилизиран, метод на PCR флуоресцентна сонда), го добија индонезискиот сертификат за регистрација на FDA!

Неодамна, Shanghai Chuangkun Biotech HPV (15 подтип со висок ризик) DNA PCR DETECTION (LYOPHILILIL) го доби Индонезискиот сертификат за регистрација на ФДА, кој означува дека производите на Chuangkun Biotech се препознаени Меѓународен пазар.

Според статистиката на Светската здравствена организација ， Во 2020 година, карцином на грлото на матката во светот, инциденцата на карцином на грлото на матката кај женски малигни тумори рангирани на четвртото место по карцином на белите дробови, карцином на дојка и карцином на колоректал.Во светот, околу 500.000 жени развиваат карцином на грлото на матката секоја година и околу 200.000 умираат од оваа болест.Ракот на грлото на матката е единствената малигнитет на добро познатата етиологија кај човечките малигни.Инфекцијата со човечки папиломавирус (ХПВ) се покажа како главна причина за карцином на грлото на матката и неговите преканцерозни лезии (цервикална интраепителна неоплазија (ЦИН), со HPV16 и 18 типа кои придонесуваат повеќе од 50% од преканцерозните лезии на карцином на грлото на матката. На 17 ноември 2020 година. , Светската здравствена организација (СЗО) ја започна глобалната стратегија за забрзување на елиминацијата на карциномот на грлото на матката, нагласувајќи ја важноста на тестирањето на скрининг за ХПВ. На 6 јули 2021 година, кој ги ажурираше и објави упатствата за скрининг и третман на цервикални преканцерозни лезии во грлото на матката на грлото на матката Превенција на карцином, препорачувајќи ДНК-тестирање со висок ризик човечки папиломавирус (високо-ризик ХПВ) како најпосакуван метод на скрининг за скрининг на рак на грлото на матката.

Комплетот за откривање на ДНК PCR (12+3) Chuangkun (12+3) ДНК PCR (лиофилизиран) се заснова на мултиплекс PCR-флуоресцентна технологија на сондата и е погодна за конвенционален четири-канален PCR инструмент.Производот го усвојува процесот на производство на целата лиофилизација на компонентите, а комплетот може да се транспортира и чува на собна температура, што ја решава точката на болка во транспортот на ладен ланец на конвенционалните течни реагенси и во голема мерка може да ги намали логистиките и трошоците за транспорт на продажбата во странство.Овој производ главно се користи за ин витро откривање на човечки папиломавирус во цервикални ексфолирани клетки, опфаќа 15 типови со висок ризик и може да идентификува три подтипови 16, 18 и 52. Производот има карактеристики на висока чувствителност (ЛОД е 500 примероци/ml . Резултатите се точни и сигурни.

Стекнувањето на индонезискиот сертификат за регистрација на ФДА е целосно признавање и афирмација на производите на Chuangkun Biotech.Во иднина, ние ќе продолжиме да се придржуваме кон пазарот-ориентирана, научна и технолошка иновација како поддршка, постојано ја подобруваат основната конкурентност на претпријатијата, со глобална визија за изградба на поволни брендови, преку непрекинати напори и упорност, за промовирање на развојот на здравствената индустрија, да се постигне сонот за здравјето на луѓето и да се стремиме напорно!